Ciática

febrero 29th, 2016

Se refiere al dolor, debilidad, entumecimiento u hormigueo en la pierna y es causada por lesión o presión sobre el nervio ciático. La ciática es un síntoma de otro problema de salud. No es una enfermedad por sí sola.

¿Cuáles son las causas?

La ciática ocurre cuando hay presión o daño al nervio ciático. Este nervio comienza en la región lumbar y baja por la parte posterior de la rodilla y región inferior de la pierna.

Las causas comunes de ciática son:

  • Hernia de disco
  • Estenosis raquídea
  • Síndrome periforme (dolor presente en el músculo de los glúteos)
  • Lesión o fractura de la pelvis

Síntomas, ¿cuáles son?

El dolor ciático puede varias ampliamente. Puede sentirse como un hormigueo leve, dolor sordo o una sensación de ardor. En algunos casos, el dolor es tan intenso que imposibilita el movimiento de la persona.

El dolor ocurre más a menudo en un costado. Algunas personas presentan dolor agudo en una parte de la pierna o la cadera y entumecimiento en otras partes. El dolor o entumecimiento también se puede sentir en la parte posterior de la pantorrilla o en la planta del pie.

A menudo, el dolor comienza de manera lenta y puede empeorar:

  • En las noches
  • Al estornudar, toser o reír
  • Al doblarse hacia atrás  o caminar mucho

Tratamiento

Debido a que la ciática es un síntoma de otra afección, la causa subyacente debe identificarse y tratarse.

En algunos casos, no se requiere ningún tratamiento y la recuperación ocurre por sí sola.

El tratamiento farmacológico es mejor en muchos casos. El médico puede recomendar:

  • Reducir actividades durante los primeros días
  • Evitar levantar objetos pesados y torcer la espalda

Ciatica Tratamiento

Fuente: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000686.htm





Celíaca, ¿qué es?

febrero 26th, 2016

La enfermedad celíaca es una intolerancia permanente al gluten de trigo, cebada, centeno y probablemente avena, que se presenta en individuos genéticamente predispuestos, se caracteriza por una reacción inflamatoria, de base inmune, en la mucosa del intestino delgado que dificulta la absorción de macro y micronutrientes.

El 75% de las personas con este padecimiento no han sido diagnosticadas debido a que, durante años, se ha relacionado con su forma de presentación clínica. El reconocimiento de otras formas atípicas de manifestarse, oligo y asintomáticas, combinados con la mayor y mejor utilización de las pruebas complementarias disponibles, ha permitido poner de manifiesto la existencia de diferentes tipos de Enfermedades Celiacas (EC):

  • Sintomática: los síntomas son muy diversos pero los pacientes mostrarán una serología, histología y test genéticos compatibles con la  EC

 

  • Subclínica: en este caso no existirán síntomas ni signos, aunque sí serán positivas el resto de las pruebas diagnósticas

 

  • Latente: son pacientes que en un momento determinado, consumiendo gluten, no tienen síntomas y la mucosa intestinal es normal. Existen dos variantes:

Tipo A. Fueron diagnosticados de EC en la infancia y se recuperaron por completo tras el inicio de la dieta sin gluten, permaneciendo en estado subclínico con dieta normal.

Tipo B. En este caso, con motivo de un estudio previo, se comprobó que la mucosa intestinal era normal, pero posteriormente desarrollarán la enfermedad.

Síntomas

Los síntomas más frecuentes son: pérdida de peso, pérdida de apetito, fatiga, nauseas, vómitos, diarrea, distensión abdominal, pérdidas de masa muscular, retraso del crecimiento, alteraciones del carácter. Tanto en el niño como en el adulto, los síntomas pueden ser atípicos o estar ausentes, dificultando el diagnóstico.

¿Cuál es el diagnóstico?

Mediante un examen clínico cuidadoso y una analítica de sangre, que incluya los marcadores serológicos de enfermedad celíaca (anticuerpos antigliadina, antiendomisio y antitransglutaminasa tisular (se establece el diagnostico de sospecha de la enfermedad.

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Fuente: http://www.celiacos.org/enfermedad-celiaca.html

 


Coronavirus

febrero 26th, 2016

Los coronavirus son una extensa familia de virus, algunos de los cuales pueden ser la causa de diversas enfermedades humanas, que van desde el resfriado común hasta la SRAS (Síndrome Respiratorio Agudo Severo). Los virus de esta familia también pueden causar varias enfermedades en los animales.

El coronavirus es un virus común en todo el mudo, que en algún momento padece la mayoría de las personas, causando enfermedades que van de leves a moderadas de las vías respiratorias.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas dependen principalmente de la gravedad que el virus ocasiona en la persona contagiada, ya que, si bien es cierto que en algunos casos causa un resfriado leve, en otras puede tratarse del Síndrome Respiratorio Agudo Severo.

Como regla general, los síntomas pueden ser:

  • Dolor leve de garganta
  • Tos
  • Dolor de cabeza
  • Escalofríos
  • Fiebre no muy alta
  • Malestar general
  • Secreción nasal
  • En casos raros puede causar encefalitis (inflamación del cerebro)

¿Cómo prevenirlo?

Actualmente no existe mucha información acerca de la prevención en el contagio de coronavirus humanos.

Las autoridades sanitarias han indicado que existe la posibilidad de contagio entre humanos, pero sólo con aquellos que hayan tenido un contacto prolongado con la persona ya infectada.

La mayor prevención es evitar contacto con pacientes con coronavirus humano.

Fuentes: http://www.who.int/csr/disease/coronavirus_infections/es/

http://www.natursan.net/coronavirus-que-es-sintomas/

 


Tos ferina

febrero 24th, 2016

La tos ferina es una enfermedad infecto-contagiosa aguda que afecta al aparato respiratorio. Su principal síntoma es tos violenta en accesos o paroxismos que dificulta la respiración. El contagio se da desde la persona enferma a la sana por el aire, al hablar y toser principalmente por las gotas de Pflügge.

Una característica de esta enfermedad es el sonido convulsivo profundo cuando el paciente trata de inspirar.

La tosferina es una de las enfermedades infecciosas más contagiosas, que afectan principalmente a los lactantes menores de seis meses, adolescentes y adultos.

¿Qué causa la tos ferina?

Este padecimiento es causado por la bacteria Bordetella pertussis o Bordetella parapertussis, patógenos que pueden afectar a individuos de todas las edades y provocar discapacidad permanente en los bebés e incluso la muerte.

El tiempo medio de la enfermedad suelen ser seis semanas aunque puede durar hasta diez.

Síntomas

Inicialmente los síntomas son similares a los de un resfriado común. Estos síntomas pueden aparecer una semana después de haber sido expuesto a la bacteria.

Entre 10 y 12 días más tarde pueden comenzar los episodios más graves de tos. En el caso de los niños, presentan un estetor (sonido que se produce cuando el paciente trata de tomar aire). Es raro que éste aparezca en menores de 6 meses y personas adultas.

La tos puede provocar que los pacientes tengan vómitos e incluso que los pacientes lleguen a perder el conocimiento. Es frecuente que los episodios de asfixia y las pausas largas de la enfermedad al respirar aparezcan en los bebés.

Otros síntomas son:

  • Diarrea
  • Fiebre leve
  • Rinorrea

Etapas de la enfermedad

  • Periodo de incubación: entre 1-2 semanas, el paciente no presenta síntomas
  • Periodo catarral o de inicio: 2 semanas con síntomas catarrales inespecíficos
  • Periodo de estado convulsivo:  4-6 semanas. La tos se vuelve paroxística o convulsiva en accesos o quintas
  • Periodo de convalecencia o remisión: 1-3 semanas. Las quintas se van haciendo menos frecuentes hasta desaparecer

Prevención

La vacuna contra la tosferina es la opción más eficaz para controlar la transmisión de la enfermedad en la población. Sin embargo la inmunidad que ofrece la vacuna, ni la inmunidad natural, aportan una protección duradera.

Tratamiento

En los primeros días de la enfermedad los antibióticos pueden reducir los síntomas. Sin embargo, si el diagnóstico se realiza tarde, los antibióticos no serán tan efectivos.

En bebés menores de 18 meses la enfermedad puede llegar a ser mortal, por lo que es muy importante que estén constantemente bajo supervisión ya que en algunos casos pueden requerir ser hospitalizados.

Si al paciente le cuesta beber líquidos, se le puede administrar estos por vía intravenosa.

Los expectorantes, los antitusígenos y los jarabes para la tos no suelen ser eficaces y los especialistas desaconsejan su utilización.

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Fuente: http://www.dmedicina.com/enfermedades/respiratorias/tos-ferina.html


Orzuelo

febrero 23rd, 2016

Un orzuelo es una glándula sebácea que se obstruye en el párpado. Puede aparecer en el párpado superior o el inferior, así como en la cara interna o externa de los párpados, cerca del borde donde se encuentran las pestañas.

En las pestañas hay una gran cantidad de glándulas sebáceas, no son visibles a simple vista pero producen la sustancia de consistencia parecida a un líquido que ayuda a lubricar la parte frontal de los ojos junto con las lágrimas.

En ocasiones estas glándulas se obstruyen con sebo viejo, células cutáneas muertas y viejas bacterias de la piel. Cuando esto sucede, las glándulas ya no pueden funcionar. En cambio, se parecen a globos de agua; se agrandan y llenan de líquido que no puede salir.

¿El resultado?

En el ojo aparece un pequeño bulto en el párpado (inferior o superior) parecido a un grano. Los orzuelos no son infecciones. Sin embargo, pueden infectarse y agrandarse, provocando ojos rojos e irritación.

¿Qué hacer?

  • Debes ayudar a que el sebo acumulado salga del orzuelo. La aplicación de calor puede ayudar a que el sebo se vuelva más líquido. Puedes usar una toalla que haya estado remojada en agua tibia, puedes repetir esta operación varias veces al día

 

  • Puedes limpiarte el párpado con jabón especial para la limpieza de los ojos o con un champú diluido para bebés diseñado para no dañar los ojos. Remoja una torunda de algodón en la solución y úsala para limpiarte los párpados

 

  • Si usas lentes de contacto, cámbialas por gafas hasta que el orzuelo desaparezca. Limpia muy bien las lentes de contacto antes de volver a usarlas para eliminar los gérmenes

 

  • Si hay dolor del globo ocular o no puedes ver bien debes llamar al médico, además tendrás que ver al médico si hay inflamación o enrojecimiento más allá del párpado

 

Las personas que tienen un orzuelo, tiene más probabilidad de tener otro. Puedes reducir el riesgo de tener orzuelos si:

  • Limpias tus párpados todos los días
  • Desinfectas los lentes de contacto
  • Retiras por completo el maquillaje de los ojos antes de dormir
  • Desechas el rímel, delineador y sombra para ojos después de tres meses de uso

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Fuente: http://kidshealth.org/teen/en_espanol/cuerpo/stye-esp.html#


Miocardiopatía

febrero 22nd, 2016

Una cardiopatía es una enfermedad en la cual el miocardio resulta debilitado, dilatado o tiene otro problema estructural. Ocurre cuando el corazón no puede bombear o funcionar bien.

La mayor parte de los pacientes con cardiopatía tienen insuficiencia cardíaca.

¿Qué causa una miocardiopatía?

  • Miocardiopatía dilatada: es una afección en la que el corazón se debilita y las cámaras se agrandan; como resultado, el corazón no puede bombear suficiente sangre al cuerpo

 

  • Miocardiopatía hipertrófica: es una afección en la cual el miocardio resulta engrosado. Esto dificulta la salida de la sangre del corazón. Este tipo de cardiopatía se transmite de padres a hijos. Es causada por el estrechamiento de las arterias que suministran la sangre al corazón.

 

  • Cardiopatía restrictiva: es un grupo de trastornos en los cuales las cámaras del corazón son incapaces de llenarse con sangre, debido a la rigidez del miocardio. Las causas son amiloidosis y cicatrización del corazón.

 

  • Miocardiopatía periparto: ocurre durante el embarazo o en los  5 meses después del nacimiento.

 

Tratamiento:

Los medicamentos y los cambios en el estilo de vida son a menudo necesarios para tratar los síntomas de insuficiencia cardíaca, angina y ritmos anormales del corazón.

También se pueden usar diferentes procedimientos o cirugías como:

  • Un desfibrilador
  • Un marcapasos
  • Cirugía de revascularización coronaria
  • Trasplante de corazón

Recientemente, se ha desarrollado bombas artificiales implantables para el corazón, usadas en casos muy graves. No todos los pacientes necesitan o pueden tener este tratamiento avanzado.

Fuente: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001105.htm


Sífilis

febrero 19th, 2016

La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por la bacteria Treponema pallidum, que se disemina fácilmente.

La sintomatología depende de la etapa de la enfermedad, pero algunas personas no presentan síntomas.

Úlceras indoloras e inflamación en los ganglios linfáticos son síntomas de la sífilis primaria. Las personas con sífilis secundaria pueden presentar fiebre, fatiga, dolores, pérdida de apetito. La sífilis terciaria causa problemas cardiacos, cerebrales y del sistema nervioso.

 

¿Qué causa la sífilis?

La sífilis es una enfermedad infecciosa y la bacteria que la causa se disemina a través de la piel lesionada o las membranas mucosas. Su diseminación se presenta con más frecuencia por contacto sexual.

 

Etapas de la sífilis

  • Primaria: Se forman úlceras indoloras de 2 a 3 semanas después de la infección por primera vez. Es posible que la persona no note las úlceras o algún otro síntoma; las úlceras desaparecen de 4 a 6 semanas.

 

  • Secundaria: Se presenta de 2 a 8 semanas después de la aparición de las primeras úlceras. Aquellas personas que no reciben tratamiento para la sífilis primaria desarrollarán esta segunda etapa.

 

  • Terciara: Es la etapa final de la sífilis, en ella la infección se disemina al cerebro, al sistema nervioso, al corazón, a la piel y a los huesos.

Para detectar este padecimiento se pueden llevar a cabo exámenes de sangre para detectar sustancias producidas por la bacteria que causa la sífilis.

 

¿Cuál es el tratamiento?

Los antibióticos se utilizan para tratar la sífilis; la penicilina es el medicamento principal, la doxiciclina se receta a personas alérgicas a la penicilina.

Horas después del tratamiento de las etapas iniciales se puede presentar una reacción llamada Jarish-Herxheimer, cuyos síntomas son:

 

  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Dolor de cabeza
  • Náuseas
  • Sensación general de malestar
  • Dolores articulares generalizados.

Estos síntomas generalmente desaparecen en un período de 24 hrs.

Se deben hacer análisis de sangre de seguimiento a los 3, 6, 12 y 24 meses para asegurarse de que la infección haya desaparecido. Igualmente, se recomienda evitar las relaciones sexuales hasta que dos exámenes de seguimiento muestren que la infección ha sido curada. La sífilis es extremadamente contagiosa en las etapas primaria y secundaria.

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Fuente: https://www.clinicadam.com/salud/5/001327.html

 


Fenilcetonuria

febrero 19th, 2016

La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia defectuosa del gen para que el bebé padezca la enfermedad.

 

Los bebés con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina. La fenilalanina se encuentra en alimentos que contienen proteína.

 

Síntomas

 

  • Retraso de las habilidades mentales y sociales
  • Tamaño de la cabeza mucho más pequeño de lo normal
  • Hiperactividad
  • Movimientos espasmódicos de brazos y piernas
  • Discapacidad mental
  • Convulsiones
  • Erupción cutánea
  • Temblores

 

Si la fenilcetonuria se deja sin tratamiento o si se consumen alimentos que contienen fenilalanina, el aliento, la piel, el cerumen y la orina pueden tener un olor “a ratón” o “a moho”. Este olor se debe a la acumulación de sustancias de fenilalanina en el cuerpo.

 

Tratamiento

 

El tratamiento comprende una dieta muy baja en fenilalanina, especialmente cuando el niño está creciendo. La dieta se tiene que seguir en forma estricta. Esto requiere la supervisión exhaustiva por parte del médico o del dietista certificado y la cooperación de los padres y del niño. Aquellos pacientes que continúan con la dieta hasta la vida adulta tienen una mejor salud física y mental que quienes no lo hacen. Es especialmente importante que las mujeres que presentan fenilcetonuria sigan la dieta antes de la concepción y durante todo el embarazo.

 

Expectativas (pronóstico)

 

Se espera que el desenlace clínico sea muy alentador si la dieta se sigue estrictamente, comenzando poco después del nacimiento del niño. Si el tratamiento se retrasa o el trastorno permanece sin tratamiento, se presentará daño cerebral. Si no se evitan las proteínas que contengan fenilalanina, la fenilcetonuria puede conducir a discapacidad mental hacia el final del primer año de vida.

 

 

Prevención

 

Un análisis enzimático o una prueba genética pueden determinar si los padres son portadores del gen de la fenilcetonuria (FCU). Asimismo, se puede tomar una muestra de vellosidades coriónicas o amniocentesis durante el embarazo para examinar el feto en búsqueda de esta enfermedad.

 

Es muy importante que las mujeres con fenilcetonuria sigan estrictamente una dieta baja en fenilalanina, tanto antes de quedar embarazadas como a través de todo el embarazo. La acumulación de la fenilalanina le causará daño al bebé en desarrollo, incluso si éste no heredó el gen defectuoso.

 

Fuente: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001166.htm


Beriberi

febrero 17th, 2016

Es una enfermedad en la cual el cuerpo no tiene suficiente tiamina (vitamina B1).

Existen dos tipos principales de beriberi:

  • El beriberi húmedo que afecta el sistema cardiovascular
  • El beriberi seco y el síndrome de Wernicke-Kórsakov que afectan el sistema nervioso

 

Si usted consume una dieta normal y saludable, debe obtener suficiente tiamina. En la actualidad, el beriberi se presenta principalmente en pacientes con problemas de consumo excesivo de alcohol. Beber en grandes cantidades puede llevar a desnutrición. El exceso de alcohol dificulta la absorción y el almacenamiento de la tiamina por parte del cuerpo.

Una enfermedad poco común conocida como beriberi genético es hereditaria (se transmite de padres a hijos). Las personas afectadas con este tipo de beriberi pierden la capacidad para absorber la tiamina de los alimentos. Esto puede suceder lentamente con el tiempo y los síntomas pueden manifestarse cuando la persona es adulta.

 

Los síntomas del beriberi seco abarcan:

  • Dificultad para caminar
  • Pérdida de la sensibilidad (sensaciones) en las manos y en los pies
  • Pérdida de la función muscular o parálisis de las extremidades inferiores
  • Confusión mental/dificultades con el habla
  • Dolor
  • Movimientos extraños de los ojos (nistagmo)
  • Hormigueo
  • Vómitos

 

Los síntomas del beriberi húmedo abarcan:

  • Despertarse en la noche con dificultad para respirar
  • Incremento de la frecuencia cardíaca
  • Dificultad para respirar con la actividad
  • Hinchazón de las extremidades inferiores

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es reponer la tiamina que le está faltando al cuerpo, lo cual se hace con suplementos de esta vitamina. Los suplementos de tiamina se administran a través de inyecciones o por vía oral.

También se pueden recomendar otros tipos de vitaminas.

Después de que se han administrado los suplementos de tiamina, se pueden realizar exámenes de sangre para ver qué tan bien está respondiendo uno al medicamento.

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Fuente: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000339.htm


Radiografía o rayos X

febrero 17th, 2016

Son una forma de radiación electromagnética, tal como la luz visible.

Una máquina de rayos X envía partículas de estos rayos a través del cuerpo. Las imágenes se registran en una computadora o en una película.

 

  • Las estructuras que son densas, como los huesos, bloquearán la mayoría de las partículas de rayos X y aparecerán de color blanco.
  • El metal y los medios de contraste (tintes especiales utilizados para resaltar áreas del cuerpo) también aparecerán de color blanco.
  • Las estructuras que contienen aire se verán negras, y los músculos, la grasa y los líquidos aparecerán como sombras de color gris.

El examen se realiza en la sala de radiología de un hospital o en un consultorio médico. La forma en que usted deba ubicarse dependerá del tipo de radiografía que se esté haciendo. Se pueden necesitar varias tomas radiográficas.

Es necesario que usted permanezca quieto cuando se esté tomando una radiografía, ya que el movimiento puede provocar imágenes borrosas. Puede que le soliciten que contenga la respiración o que no se mueva durante uno o dos segundos cuando se esté tomando la imagen.

Algunos tipos de radiografías son:

 

  • Radiografía abdominal
  • Enema opaco
  • Radiografía de hueso
  • Radiografía de tórax
  • Radiografía de los dientes
  • Radiografía de una extremidad
  • Radiografía de la mano
  • Radiografía de las articulaciones
  • Radiografía de la columna lumbosacra
  • Radiografía del cuello

 

Preparación para el examen

Antes de la radiografía, coméntele al equipo médico si está embarazada o si tiene un DIU.

El metal puede causar imágenes borrosas. Usted necesitará quitarse todas las joyas y posiblemente deba usar una bata hospitalaria.

 

Fuente: https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003337.htm