¿Qué son las hemorroides?

marzo 31st, 2014

Las hemorroides, es una enfermedad muy común que aqueja a más del 50% de las personas mayores de 30 años.

Las hemorroides son venas situadas en la zona del canal anal y tres cojinetes vasculares, las cuales se prolapsan y dilatan excesivamente, además de ser molestas y dolorosas.

Cabe señalar que este padecimiento no afecta únicamente a los adultos mayores de 30 años sino también afecta a muchos jóvenes.

Su desarrollo se atribuye a malos hábitos alimenticios, el estreñimiento con aumento del esfuerzo al defecar, hasta el sobrepeso y una debilidad congénita del tejido conectivo y/o una ocupación que implique estar la mayor parte del tiempo sentado.

Para tratar las hemorroides es importante visitar al proctólogo, dependiendo de la gravedad de éstas, el médico determinará un tratamiento con medicamentos que reduzcan el dolor, baños de asiento y cremas para disminuir la inflación. En hemorroides más profundas e inflamadas se lleva a cabo una cirugía para eliminarlas.

Un paciente puede hacer mucho para tratar las hemorroides y para poder evitarlas estos consejos pueden ser muy útiles:

  • Realizar ejercicio de forma regular.
  • Mantener una alimentación equilibrada y rica en fibra, verduras y fruta.
  • Evitar los alimentos que produzcan gases.
  • Beber suficiente líquido. Entre 1,5 y 2 litros al día.

Fuente:

http://www.onmeda.es/enfermedades/hemorroides.html

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¿Qué esclerodermia?

marzo 27th, 2014

Es una enfermedad sistémica que afecta principalmente la piel y puede afectar órganos internos.

Su origen es autoinmune, lo cual, significa que el sistema inmunológico del organismo actúa de manera anormal y provoca que el tejido conectivo se endurezca y se ponga grueso, también puede causar hinchazón o dolor en los músculos y en las articulaciones.

Se desconoce la causa de esta enfermedad, sin embargo, las personas que lo padecen, presentan acumulación de colágeno en la piel y otros órganos, esta acumulación lleva a que se presenten síntomas de la enfermedad.

Los síntomas de la esclerodermia varían ampliamente y pueden ser menores o hasta presentar un riesgo para la vida, dependiendo de lo extendida que esté la enfermedad y de las partes del cuerpo que estén afectadas.

Algunos pueden ser:

  • Palidez, dedos de las manos y pies azulados o enrojecidos en respuesta al calor y al frío (fenómeno de Raynaud).
  • Pérdida de cabello.
  • Endurecimiento de la piel.
  • Piel anormalmente clara u oscura.
  • Engrosamiento de la piel, rigidez y tensión en las manos y antebrazos.
  • Tumoraciones blancas y pequeñas por debajo de la piel, algunas veces exudando una sustancia blanca que luce como pasta dental.
  • Llagas (ulceraciones) en las puntas de los dedos de las manos o de los pies.
  • Piel facial tensa y con aspecto de máscara.

La enfermedad generalmente afecta a personas de entre 30 y 50 años de edad y las mujeres la desarrollan más a menudo que los hombres.

La esclerodermia no tiene cura, pero los síntomas y daños causados por ésta se pueden disminuir.

Es necesario visitar al médico especialista quien recetará el tratamiento adecuado para aminorar los síntomas y el dolor.

Fuente: http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_Salud/Esclerodermia/default.asp#a

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¿Qué es la artritis?

marzo 26th, 2014

Es una enfermedad que produce la inflamación de una o más articulaciones y que es el área donde dos o más huesos se encuentran unidos. Tener rigidez o sentir dolor al moverse pueden ser señales de artritis.

¿Cuáles son las causas?

Las causas específicas se desconocen, sin embargo, algunos factores pueden ser:

  • Material genético que se hereda de los padres.
  • Un defecto en el sistema inmunológico, que normalmente protege al organismo contra la invasión de bacterias y virus.
  • En algunos casos, es posible que el sistema no responda de manera adecuada a la infección y ataque a los tejidos propios del cuerpo.

La artritis se puede controlar a través de medicamentos y terapias que permitan reducir el dolor y puedan ayudar al paciente a realizar sus actividades cotidianas. Por el momento, esta enfermedad no se cura pero gracias a los avances en tecnología médica y con los cuidados necesarios, se puede mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Algunos puntos que pueden ayudar son:

  • Darse una ducha de agua tibia.
  • Algunos ejercicios ligeros de estiramiento.
  • Ponerse hielo sobre la parte adolorida.
  • Descansar la articulación adolorida.

Para reducir el dolor de las articulaciones, es importante tomar en cuenta los siguientes puntos:

  • Trata de controlar tu peso. El exceso de peso podría causar dolor en sus rodillas y caderas.
  • Haz ejercicio, el movimiento de todas las articulaciones te ayudará; tu médico o enfermero pueden enseñarte a cómo moverte con más facilidad, salir a caminar todos los días, te ayudará mucho.
  • Toma los medicamentos como han sido recetados, ya que éstos pueden ayudar a reducir el dolor y la rigidez.
  • Tomar una ducha de agua tibia por la mañana.
  • Visita a tu médico regularmente.

 

 

Fuente: http://www.niams.nih.gov/Portal_en_espanol/Informacion_de_Salud/Artritis/#4

 

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¿Qué es el glaucoma?

marzo 25th, 2014

Es una enfermedad que daña el nervio óptico afectando la visión de manera progresiva e irreversible y es un factor importante es el incremento en la presión intraocular debido a la incapacidad del ojo para drenar líquido de manera eficiente.

Este líquido es llamado humor acuoso, el cual nutre al ojo, continuamente se está renovando y se produce en los llamados procesos ciliares ubicados al costado del cristalino. Si el ángulo de drenaje se bloquea, el exceso de líquido no puede salir del ojo, causando que la presión del fluido aumente.

Otras causas pueden ser:

  • Lesiones en el ojo.
  • Inflamación de los ojos.
  •  Formación de vasos sanguíneos anormales debido a una diabetes o a una obstrucción de los vasos sanguíneos retinianos.
  • Uso de medicamentos con esteroides (pastillas, gotas, aerosoles).

Al inicio de la enfermedad no existe síntoma alguno, sin embargo, al no detectarse la enfermedad va progresando hasta que el paciente ya no ve como antes.

Algunos síntomas pueden ser:

 

  • Pérdida de la visión lateral.
  • Parece que ve a través de un túnel.
  • Disminuye la visión central.
  • Estos síntomas se pueden desarrollar en sólo un ojo o en ambos.

 

Al sentir alguno de estos síntomas es muy importante visitar al médico oftalmólogo para que pueda determinar un tratamiento y evitar la ceguera.

En algunos casos se recomienda cirugía a algunos pacientes con glaucoma, debido a que ésta mejora el flujo de líquido hacia afuera del ojo, lo que resulta en la presión baja del ojo.

Fuente: http://www.nei.nih.gov/health/espanol/glaucoma/glaucoma_paciente.asp#10

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¿Qué es el Parkinson?

marzo 20th, 2014

El Parkinson es un trastorno que afecta las células nerviosas o neuronas en una parte del cerebro (sustancia negra) que se encarga de que el movimiento del cuerpo se realice correctamente y causando movimientos involuntarios en las extremidades superiores o en distintas partes del cuerpo.

Estos 4 síntomas son típicos y definen la enfermedad.

  • Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara.
  • Bradicinesia, lentitud de los movimientos.
  • Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco.
  • Inestabilidad en la postura, problemas de equilibrio y coordinación

 

Debes saber que la enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después del padecimiento de Alzheimer, la edad es el factor de riesgo más importante para desarrollarla, suele comenzar alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes y es mucho más común entre los hombres que entre las mujeres. No existe una cura para esta enfermedad; existen diversas medicinas que a veces ayudan a mejorar enormemente los síntomas.

El Parkinson es una enfermedad que se controla por medio de medicamentos, sin embargo, es degenerativa, existen grupos de ayuda que tienen como objetivo dar a conocer maneras en las que se puede llevar una mejor calidad de vida, tanto para los pacientes como sus familiares.

 

Fuente: http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/305_SSA_10_PARKINSON_3ER_NVL/GRR_Parkinson.pdf

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¿Qué es el Astigmatismo?

marzo 19th, 2014

El astigmatismo es un defecto ocular que se caracteriza porque existe una refracción diferente entre dos meridianos oculares, lo que impide el enfoque claro de los objetos, generalmente se debe a una alteración en la curvatura anterior de la córnea.

Es un trastorno ocular muy común que origina un error de refracción en el ojo, que tiene como consecuencia la percepción borrosa de las imágenes.

Se desconoce la causa de este padecimiento sin embargo, se atribuye desde el nacimiento, el astigmatismo también puede ser adquirido y, en este caso, se produce como consecuencia de cualquier alteración que pueda modificar la morfología normal de la córnea, como intervenciones quirúrgicas, traumatismos o enfermedades.

¿Cuáles son los síntomas?

  • Visión borrosa.
  • No se distinguen bien las imágenes sin importar la distancia.
  • Dolores de cabeza.
  • Cansancio visual.
  • Enrojecimiento visual.
  • Sensibilidad a la luz.
  • Visión doble.

Para diagnosticar el astigmatismo, se debe realizar un examen oftalmológico estándar, se revisa agudeza visual, queratometría, refracción y se puede utilizar un foróptero retinoscópio.

El astigmatismo se puede corregir mediante gafas, lentes de contacto, o en algunos casos por medio de cirugía sin embargo, este procedimiento conlleva algún riesgo durante la intervención quirúrgica.

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¿Qué es la distrofia muscular?

marzo 18th, 2014

La distrofia muscular es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los músculos, causando debilidad y degeneración progresiva de los mismos usados durante el movimiento voluntario.

Esta enfermedad puede presentarse durante la niñez o en la adultez. Hay muchos tipos diferentes de distrofia muscular que abarcan:

  • Distrofia muscular de Becker.
  • Distrofia muscular de Duchenne.
  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss.
  • Distrofia muscular facioescapulohumeral.

La causa principal de esta enfermedad es genética y se da por la transmisión de padres a hijos, sin embargo, muchos casos de distrofia muscular se producen por mutaciones espontáneas que no se encuentran en los genes de ninguno de los padres y este defecto puede trasmitirse a la siguiente generación.

Los síntomas pueden ser:

  • Discapacidad intelectual (sólo presente en algunos tipos de este padecimiento).
  • Debilidad muscular que empeora lentamente.
  • Retraso en el desarrollo de destrezas musculares motoras.
  • Dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos.
  • Babeo.
  • Párpado caído.
  • Caídas frecuentes.
  • Pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de músculos como adulto.
  • Pérdida en el tamaño de los músculos.
  • Problemas para caminar.
  • Calvicie frontal.

Algunos tipos de distrofia muscular pueden afectar el miocardio, causando miocardiopatía o alteración del ritmo cardíaco (arritmias).

Para determinar el diagnóstico de esta enfermedad se realiza un examen físico que le ayudará al médico a determinar el tipo de distrofia y los grupos musculares específicos son afectados por diferentes tipos de distrofias.

Aún no existe un tratamiento específico que pueda detener o revertir la evolución de cualquier forma de distrofia muscular, ya que, son genéticas y no pueden prevenirse. El tratamiento se dirige a mantener al paciente con una mejor calidad de vida y evitando las complicaciones resultantes de la debilidad, la movilidad disminuida y las dificultades cardíaca y respiratoria.

La fisioterapia puede ayudar a los pacientes a mantener la fuerza y el funcionamiento muscular. Los aparatos ortopédicos, como corsés y sillas de ruedas, pueden mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado. En algunos casos, la cirugía de la columna o de las piernas puede ayudar a mejorar la función.

 

Fuentes: http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/distrofia_muscular.htm#3

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001190.htm

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El embarazo

marzo 11th, 2014

El embarazo o gestación es el proceso mediante el cual el feto crece y se desarrolla en el interior del útero; este período, según la Norma Oficial Mexicana inicia con la fecundación y termina con el parto y el nacimiento del producto al término.

Una vez dada la fecundación del óvulo, las mujeres atraviesan un proceso que dura 40 semanas a partir la fecha de su última menstruación o 38 semanas a partir del día de la fecundación.

La edad gestacional es la duración del embarazo calculada desde el primer día de la última menstruación normal hasta el nacimiento

¿Cómo saber si estás embarazada?

Para que pueda confirmarse el embarazo en el laboratorio, se empleará la cuantificación de la fracción beta de gonadotropina coriónica la cual se produce poco tiempo después de la implantación. El estudio de ultrasonido permite diagnosticar a partir de la 4ª. Semana

El problema de hacer una prueba de embarazo de una forma precoz, radica en el hecho que puede presentarse un resultado falso positivo.

Para tener un resultado confiable es importante esperar 4 semanas para realizarla (a partir de la última fecha de menstruación).

Algunos síntomas que se presentan inicialmente son:

  • Nauseas matutinas
  • Trastornos urinarios.
  • Cansancio y sueño.
  • Alteraciones en el carácter.
  • Sensibilidad en el olfato.

El embarazo se suele dividir en tres etapas de tres meses cada una:

  • Primer trimestre, ocurre la formación de las diferentes partes del embrión, con frecuencia la mujer presenta síntomas o signos propios del embarazo, como náuseas, mareos, etc. y el riesgo de aborto es mayor.
  • Segundo trimestre, con frecuencia la mujer se siente bastante bien y continúa el desarrollo del feto.
  • Tercer trimestre, marca el principio de la viabilidad, o sea, decir que el feto podría llegar a sobrevivir de ocurrir un nacimiento temprano natural o inducido.

La edad de la madre tiene mucha influencia en todo el proceso reproductivo. Lo primero, es que la mujer nace con el número de óvulos que va a utilizar durante toda su vida reproductiva.

Estudios demuestran que las mujeres de más de 35 años están expuestas a algunos riesgos especiales, por esta razón, es necesario que las mujeres los conozcan para que puedan evaluar adecuadamente la conveniencia de un embarazo y determinar cuál es el mejor momento para lograrlo.

  • Nauseas matutinas
  • Trastornos urinarios.
  • Cansancio y sueño.
  • Alteraciones en el carácter.
  • Sensibilidad en el olfato.

Estar informada disminuye los riesgos y permite un embarazo más tranquilo.

Es importante que al saber que se está embarazada, asistir a revisión médica para llevar a cabo un embarazo saludable.

Las visitas recomendadas son cada 4 semanas hasta la semana 36, cada 2 semanas hasta la semana 38 y semanalmente hasta el final del embarazo.

Tomar ácido fólico antes y durante el embarazo disminuye el riesgo de padecimientos congénitos en el bebé, así como llevar una dieta saludable y eliminar malos hábitos como fumar o beber.

Fuentes: http://www.ingesa.msssi.gob.es/estadEstudios/documPublica/internet/pdf/Guiacuidadosembarazo.pdf

http://www.fertilab.net/ginecopedia/embarazo/aspectos_generales/que_es_el_embarazo_1

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¿Qué es el labio leporino?

marzo 10th, 2014

El labio leporino es un defecto congénito, también llamado fisura labial, la cual consiste en una hendidura o separación en el labio superior.

El labio leporino se puede desarrollar por múltiples causas, genes heredados de ambos padres, así como también factores ambientales que todavía no se comprenden totalmente.

Este defecto, ocurre cuando falla la unión embriológica de las partes que darán lugar al labio y/o paladar, esto sucede en el primer trimestre de embarazo, debido a mutaciones en los genes.

Cabe señalar que un bebé puede tener labio leporino, paladar hendido o ambos y se desarrolla cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen correctamente antes del nacimiento, dejando una abertura que puede ser pequeña o grande que va desde el labio hasta la nariz.

Los niños con esta condición pueden tener problemas para comer o hablar, también pueden tener infecciones de oídos, pérdida de audición y problemas con los dientes.

Los niños con fisura labial suelen necesitar varias cirugías durante sus primeros años por parte de cirujanos maxilo-faciales o plásticos, otorrinolaringólogos y dentistas. La primera cirugía de cierre se suele hacer en el segundo trimestre de la vida del bebé.

Para prevenir las malformaciones durante un embarazo, es necesario planearlo, acudir a citas frecuentes con el médico, tomar suplementos vitamínicos principalmente durante los primeros 4 meses del embarazo, evitar tomar medicamentos y en caso de ser necesarios consultarlo con su médico.

Es importante dejar de fumar, alimentarse sanamente y llevar control médico.

En caso de que se presente esta malformación acudir con los especialistas para un tratamiento oportuno.

Fuentes: http://www.webconsultas.com/bebes-y-ninos/afecciones-tipicas-
infantiles/diagnostico-tratamiento-y-prevencion-del-labio-leporino

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/cleftlipandpalate.html

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¿Por qué les da reflujo a los bebés?

marzo 7th, 2014

El reflujo gastro-esofágico en bebés es un padecimiento común sobre todo durante los primeros meses de vida, sin embargo, el reflujo continuo con vómito frecuente puede irritar el esófago.

El reflujo intenso que ocasiona pérdida de peso o problemas respiratorios.

Es importante observar al bebé y verificar en qué medida se da este padecimiento, algunas características son:

• Llanto excesivo.

• Tos, especialmente después de comer.

• Vómito excesivo durante las primeras semanas de vida; empeora

después de comer

• Vómito extremadamente fuerte.

• No se alimenta bien.

• No quiere comer.

• Crecimiento lento.

• Pérdida de peso.

• Sibilancias u otros problemas respiratorios.

Las causas de este padecimiento principalmente se atribuyen a que el esfínter esofágico inferior no cierra de forma adecuada para impedir que el alimento regrese, cabe señalar, que este esfínter es una especie de anillo que se abre y se cierra permitiendo el paso del alimento hacia el estómago.

Si observas estos síntomas en tu bebé, es necesario visitar al médico, ya que él proporcionará instrucciones para evitar el reflujo o bien un tratamiento que ayude a impedir que el alimento regrese.

Es importante tomar en cuenta los siguientes puntos:

• Después de alimentar al bebé es necesario hacerlo eructar.

• Sostener al bebé erguido durante 20 o 30 minutos después de

alimentarlo.

• Cuando el bebé empiece a ingerir alimentos sólidos, es posible que los

alimentos espesos ayuden.

• Se pueden usar medicamentos para reducir el ácido o incrementar el

movimiento de los intestinos recetados por el pediatra.

Fuente: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001134.htm

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